С одной стороны, довод правильный. В моей лаборатории вообще статьи в русских журналах считается не очень серьезным писать. И тем не менее, я считаю статью очень качественной - я ее прочитала, и методически не вижу, к чему сильно придраться.
Вестник ВОГиС последние годы превращается в очень неплохой журнал. Я оттуда часто таскаю очень неслабые обзорчики, чтобы студентов заставлять читать - по английски второкурсники еще плохо читают.
Шепотом скажу, что мы тоже туда периодикчески пишем обзоры про свою работу. И не ради публикаций, а чтобы были. Надо же на русском языке что-то писать хорошее, а много писать в генетику и т.п. не хочется - потом за рубежом трудно будет публиковать, скажут, что уже все опубликовано. А вестника ВОГиС нет в pabmed. А мы эти результаты и в PNASe, и в Genetics публикуем.
Статью, я нашла случайно, заинтересовавшись названием в оглавлении, И, уверяю Вас, статья мне показалась достаточно качественной. Кроме того, я знаю половину авторов лично, и знаю, что они тоже неплохо публикуются, и работают на самом высоком уровне. Поэтому ругать статью только за источник не стоит.Я уверена, что скоро авторы это опубликуют в чем-то более серъезном. Хотя, признаюсь честно, в вопросах канцерогенеза я не специалист - интересуюсь больше как преподаватель. Хотя хроматин, клеточный цикл, репарация, мутации, в конце концов - это уже имеет прямое отношение к моей работе.
На счет мутаций. Мутации происходят случайно. Этим я хочу сказать, что мутации в клетках печени мышей и крыс происходят относительно равновероятно. Также относительно равновероятно они происходят в разных тканях (по крайней мере, я почти уверена, что есть ткани, где вероятность мутаций больше, чем в гепатоцитах).
Берете здоровую мышь или морскую свинку, кормите определенной дрянью - не получаете изменения транскриптома, не получаете опухолей. Кормите крысу, получаете опухоли с высокой частотой и только в печени. И видите, что именно в этой ткани меняется транскрипция проапоптозных генов и много чего еще, и именно в этой ткани появляется рак. Чтобы предложенный Вами сценарий работал, надо предположить, что канцероген делает тканеспецифично проявляющуюся мутацию, которая значительно меняет транскриптом, и при этом возникает видоспецифично. По-моему, веществ, которые такое умеют, не бывает...
Канцероген печеночный - что не удивительно. Там идет активная инактивация всех ксенобиотиков с образованием промежуточных высоко активных соединений. Которые собственно и дают мутации. Посему в других тканях чисто. Нет там активных продуктов деградации канцерогена. Мыши - крысы - разный путь инактивации одного и того же ксенобиотика. Классический пример - укролика нельзя вызвать гиперхолестеринемию диетой с большим уровнем холестерина. А у крсы - без проблем.
Спасибо большое за интересный ответ. Это объясняет для меня видо и тканеспецифичность эффекта. Но как объяснить при помощи мутаций, что ткань дает быстрый и воспроизводимый ответ в виде изменения транскрипции большого количества генов? С другой стороны, изменения профиля транскрипции, например, проапоптозных генов уже должно существенно повышать вероятность быстрого накопления мутаций.
А в чем проблема ? Например, при мутации в гене р53 в клетке меняется вся регуляция. И будет другой транскриптом. То есть если будет мутировать какой-то важный клетолчный ген-регулятор (типа р53) - экспрессия будет меняться.
Да, но как Вы заставите ВОСПРОИЗВОДИМО каждый раз быстро мутировать именно Р53 при помощи химического агента? Мутагенез химическими агентами действует достаточно случайно.
Ой, Петр Андреевич, до чего у Вас картинка удачная! Я исключительно по сходству выражения лица на картинке и единственному упоминанию о молодежных школах подумала, что это Вы! А я - то самое существо без голоса, которое на последней Звенигородской школе про дрозофил советы давало.
![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png){kind=small}
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
timeasmymeasure
Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-18 04:21 pm (UTC)Вестник ВОГиС последние годы превращается в очень неплохой журнал. Я оттуда часто таскаю очень неслабые обзорчики, чтобы студентов заставлять читать - по английски второкурсники еще плохо читают.
Шепотом скажу, что мы тоже туда периодикчески пишем обзоры про свою работу. И не ради публикаций, а чтобы были. Надо же на русском языке что-то писать хорошее, а много писать в генетику и т.п. не хочется - потом за рубежом трудно будет публиковать, скажут, что уже все опубликовано. А вестника ВОГиС нет в pabmed. А мы эти результаты и в PNASe, и в Genetics публикуем.
Статью, я нашла случайно, заинтересовавшись названием в оглавлении, И, уверяю Вас, статья мне показалась достаточно качественной. Кроме того, я знаю половину авторов лично, и знаю, что они тоже неплохо публикуются, и работают на самом высоком уровне. Поэтому ругать статью только за источник не стоит.Я уверена, что скоро авторы это опубликуют в чем-то более серъезном. Хотя, признаюсь честно, в вопросах канцерогенеза я не специалист - интересуюсь больше как преподаватель. Хотя хроматин, клеточный цикл, репарация, мутации, в конце концов - это уже имеет прямое отношение к моей работе.
На счет мутаций. Мутации происходят случайно. Этим я хочу сказать, что мутации в клетках печени мышей и крыс происходят относительно равновероятно. Также относительно равновероятно они происходят в разных тканях (по крайней мере, я почти уверена, что есть ткани, где вероятность мутаций больше, чем в гепатоцитах).
Берете здоровую мышь или морскую свинку, кормите определенной дрянью - не получаете изменения транскриптома, не получаете опухолей. Кормите крысу, получаете опухоли с высокой частотой и только в печени. И видите, что именно в этой ткани меняется транскрипция проапоптозных генов и много чего еще, и именно в этой ткани появляется рак.
Чтобы предложенный Вами сценарий работал, надо предположить, что канцероген делает тканеспецифично проявляющуюся мутацию, которая значительно меняет транскриптом, и при этом возникает видоспецифично. По-моему, веществ, которые такое умеют, не бывает...
Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-18 08:14 pm (UTC)Мыши - крысы - разный путь инактивации одного и того же ксенобиотика. Классический пример - укролика нельзя вызвать гиперхолестеринемию диетой с большим уровнем холестерина. А у крсы - без проблем.
Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-19 06:23 am (UTC)Но как объяснить при помощи мутаций, что ткань дает быстрый и воспроизводимый ответ в виде изменения транскрипции большого количества генов?
С другой стороны, изменения профиля транскрипции, например, проапоптозных генов уже должно существенно повышать вероятность быстрого накопления мутаций.
Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-21 09:54 am (UTC)То есть если будет мутировать какой-то важный клетолчный ген-регулятор (типа р53) - экспрессия будет меняться.
Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-21 01:50 pm (UTC)Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-27 04:56 pm (UTC)Re: О протоонкогенах
Date: 2010-12-27 06:57 pm (UTC)Аватарку сменю на Гарфилда -))) Или на кота Мартына - если найду картинку.