Здравствуйте! В августе этого года я был на плато Анабар (Долгано-Ненецкий автономный округ). Там нам встречались строматолиты и песчаник на котором отпечаталось дно древнего океана. В интернете есть данные о том, что возраст Анабарских строматолитов 3 - 3,5 млрд. лет, а песчаника - 1,6 млрд. лет. Хотелось бы узнать у вас, справедливы ли эти оценки? http://mik-sazonov.livejournal.com/3669.html - Фотографии и описание этих находок в моем журнале.
Про техномада. Краткое содержание страшилки: после аварии в Мексиканском заливе Гольфстрим остановился, всем будет большой Пи, и вообще этот взрыв был первый, а вот-вот там сильнее рванёт, а власти США скрывают, но втайне готовят эвакуацию восточного побережья.
И, кстати, у техномада же, действительно, лишь притворяющаяся "подкатом" переадресация на Батина! Прямая-то ссылка вот: http://m-batin.livejournal.com/94156.html , лучше ж её и дать, нет?
Известно определенное количество онкогенов - это те гены, мутации в которых могут привести к перерождению в раковую клетку. Есть комбинации определенных мутаций. Например, чтобы клетка превратилась в раковую, должно произойти четыре-пять определенных мутаций. А у нас, может быть, от рождения, от папы с мамой три или четыре такие мутации уже есть, а рака нет, потому что нет пятой мутации. Но если где-то в организме такая мутация произойдет, то мы получаем рак. Так что в развитии раковых опухолей есть и наследственная составляющая, и случайная.
это что ж выходит - если грубо говоря произойдет такое что 3 маминых онкогена и 2 папиных встретятся, то вместо зародыша получится раковое нечто?
и бывали случаи такие?
поправьте если чушь пишу.
Курсивом - фрагмент из интервью ? Тогда автор интервью тоже жжет. 1. Для рака (особенно семейного) вполне достаточно 1 мутации в одном гене. Пример - аденоматозный полипоз кишечника, мутации в гене АРС. Да, для жесткого течения нужны допмутации - но они вторичны по отношению к мутациям в АРС. Другой пример аутосомно-доминантного рака - рак яичниrов и молочной железы, мутации в генах BRCA1 и BRCA2. 2. Для рака важны 2 мутации в одном гене. Самый известный "Раковый" ген - Р53. Его полная инактивация ведет к раку и нужны мутации в обоих аллелях. Если есть наследственная мутация в одном гене - рака не будет. Но резко растет риск того, что мутирует второй аллель - и тогда начнется неконтролируемая пролиферация клеток. Понятно, что шанс 2 соматических мутаций в одном гене ниже, чем 1 мутаия в плюс к герминативной.
Спасибо. У Вас категорически заявлено, что все живое произошло от Луки. Но есть ведь альтернативные точки зрения. Скажем, Карл Вёзе со своим протоклеточным "коммунальным" сообществом с доминирующим горизонтальным переносом и ламарковской динамикой. По крайней мере, универсальность генкода этим потенциально можно объяснить.
В интервью многое упрощено, конечно. Эта идея Вёзе, разделяемая Заварзиным, мне нравится. Ну так я ж и не говорю, что "Лука" был одиночным микробом, а не полиморфным сообществом.
>Хорошее определение будет расплывчатым, а если определение строгое, то оно будет плохо работающим.
Да уж.
>Дать определение жизни нереально потому, что мы знаем только земную жизнь и понятия не имеем, какие еще формы жизни могут существовать во Вселенной.
Тем не менее что-то на эту тему нужно, хотя бы чтобы отличать жизнь от не-жизни.
Мои представления таковы: К живой природе относятся объекты, обладающие следующими свойствами: 1. Способность к расширенному воспроизводству. 2. Наследственность. 3. Изменчивость. (Отбор можно не декларировать, он при этих условиях возникает с неизбежностью).
Но есть и четвертое. Ведь если мы посмотрим на историю техники, например, историю автомобилей, самолетов, телевизоров - все эти свойства там обнаруживаются. Техника в общем развивается плавно, последующие модели не сильно отличаются от предыдущих. А в производстве каких-нибудь заводов-автоматов может быть не сильно выражено и то, что объекты воспроизводятся с помощью других, сильно отличающихся. Тем не менее все это явно не жизнь. Отсюда свойство: 4. Все три предыдущих свойства могут реализоваться естественными процессами, без приложения деятельной интеллектуальной силы. (Почему "могут" а не "обязаны" - потому что искусственный отбор реализуется разумной силой, а доместикаты тоже живые.)
Сами понимаете, свойство 4 означает что вся ветвь креационизма известная как "теория разумного дизайна" в пролете. Визгу будет ...
Я, исходя из этих соображений, считаю вирусы также относящимися к жизни. Хотя у биологов на эту тему нет единства мнений.
Ну и отдельный вопрос о "преджизни" - гипотетической ранней стадии эволюции РНК-мира, когда еще нет отдельных существ, эволюция идет как химическая. Но тут действительно хорошо ввести понятие "преджизнь", а не "жизнь".
>Земная жизнь имеет определенные свойства, которые можно долго и нудно перечислять.
Часть этих свойств имманентно присущи жизни как таковой, часть - особенности именно земной жизни, часть - хотя и (предположительно) являются обязательными для любой жизни, но по "прочим причинам" (химическим, физическим etc). Например, я сильно сомневаюсь в том что возможна жизнь не на углеродной основе - ведь из химии известно, что именно углеродные цепочки дают наибольшее разнообразие различных веществ.
Мемы и "вирусы мозга" разделять, видимо, нет смысла. Это объекты одной природы по большому счету. Мнения об их статусе у меня нет, недостаточно разбираюсь в них.
Что же касается компьютерных вирусов - они не более живые, чем автомобили. Так же как и каждый тип автомобиля, каждый тип компьютерного вируса - продукт разумного дизайна (результат работы программиста). Эволюция компьютерных вирусов идет тем же способом что у, например, военной техники - недостатки их в борьбе "вирус - антивирус" (аналогично борьбе "броня - снаряд") выявляются людьми-разработчиками и на основе этого теми же людьми вносятся улучшения. Полиморфизм компьютерных вирусов также им не присущ самим по себе, а реализуется созданной программистом программой. Проявляется он в пределах заложенных возможностей (довольно ограниченных у каждого конкретного типа вируса), к эволюции не приводит.
Вообще создание "жизни в виде компьютерных программ" очень серьезно затрудняется тем, что среда, в которой выполняются программы, обеспечивает их работу практически без ошибок. В отличие от "обычной" жизни, где ошибки (на всех этапах функционирования) кишмя кишат. В связи с чем в обычную жизнь с самого начала заложена способность существовать в условиях, когда любая репликация, транскрипция, трансляция идет с относительно частыми ошибками. Программисты привыкли к другому - каждая команда в программе выполняется единообразно всегда и везде (компьютер - это очень тупой, но быстрый и "единообразный" исполнитель). Поэтому любое несанкционированное изменение хотя бы одного бита в программе как правило приводит к полной неработоспособности.
>если грубо говоря произойдет такое что 3 маминых онкогена и 2 папиных встретятся, то вместо зародыша получится раковое нечто?
Грубо говоря, да. Впрочем, еще более вероятно появление летальной комбинации генов, прерывающее развитие эмбриона на ранних стадия беременности. Количество выкидышей на ранней стадии беременности (когда они проявляются как небольшая, на несколько дней, задержка менструации) довольно велико, до половины всех зачатий так заканчиваются. Иногда это приводит к индивидуальной несовместимости пары. От других партнеров и у мужчины, и у женщины дети могут быть, а именно у этой пары - сплошь летальные комбинации.
Кстати, у эмбрионов мужского пола с этим хуже. Сперматозоиды мужского типа более подвижны (Y-хромосома меньше чем X), поэтому на момент оплодотворения "мужских" зигот примерно вдвое больше чем "женских". А рождается практически одинаково мальчиков и девочек. "Избыточные" мальчики гибнут, в основном на ранних стадиях беременности.
Page 1 of 3