Семинар "Вопросы эволюции" №13

[macroevolution]

СЕМИНАР «ВОПРОСЫ ЭВОЛЮЦИИ»

Заседание № 13

Анатомия эпигенетической теории эволюции (ЭТЭ)

Кузнецов Александр Николаевич

(Кафедра зоологии позвоночных биологического факультета МГУ)

ЭТЭ родилась на русской почве; за рубежом она неизвестна, а отечественным сторонникам СТЭ непонятна.

Чтобы устранить непонимание, будет проведен критический разбор базовых принципов ЭТЭ, в том числе:

•  На каком основании ЭТЭ принижает роль генов как наследственных факторов,
•  Почему ЭТЭ не приемлет Гауссово распределение вариации фенотипических признаков,
•  Как ЭТЭ улаживает проблему II-го закона термодинамики и есть ли она в действительности,
•  Почему ЭТЭ не признает других форм естественного отбора, кроме стабилизирующего.

Сравнение потенциала ЭТЭ и СТЭ будет проведено на красочных биологических примерах.

 

Перед основным докладом А.Н.Кузнецова с кратким сообщением выступит А.В.Марков (Палеонтологический институт РАН). В сообщении будут рассмотрены некоторые экспериментальные исследования, результаты которых показывают работоспособность модели, предлагаемой ЭТЭ, хотя и не позволяют говорить о ее универсальности.

Доклад состоится в пятницу, 10 декабря, в 18:00 по адресу:

Москва, Ленинский пр-т 33, большой конференц-зал на первом этаже

Comments

[progenes.livejournal.com]

Если я правильно поняла, то речь идет о том, что сначала у нас воздействие среды -> фенотипические проявления -> фиксирование в генах.

Подобное действительно можно наблюдать, но неправильно интерпретировать. Например, геном в зиготе (и пару последующих делений) молчащий. Всю машинерию деления обслуживает "отцовско-материнский" клеточный бульон. Допустим, что в момент слияния (или незадолго "до"), в следствие каких-то причин,в яйцеклетке или сперматозоиде включились какие-то хитрые факторы транскрипции и плавают в клетке. Произошло оплодотворение. Вот зигота поделилась и ее геном включается специфическими материнскими (или отцовскими) факторами транскрипции. В новом поколении мы можем наблюдать включение "спящих" генов на весьма ранних этапах, что может иметь большие последствия при дальнейшем эмбриональном развитии. Это можно трактовать, как появление "новых" мутаций. И это мы еще не учитываем метиляций.

[petrkiskin.livejournal.com]

Осталось только придумать, как информацию о полезном фенотипе записать в виде хитрых факторов транскрипции половых клеток. И просчитать весь онтогенез потомства - чтобы эти хитрые факторы привели к развертыванию полезного фенотипа.

[russian-o.livejournal.com]

Значит, я за всеми теми словесами суть не разглядел. Начинаю что-то вспоминать. Даже, вроде, там какой-то гипотетический механизм предлагался. Ну да, это все очень странные фантазии, на мой взгляд. Только еще микроскопических зеленых человечков в геноме не хватает для полной картины.