На это позволю себе привести кусочек из черновика работы, которую я сейчас пишу.
В последние годы появляется все больше данных, указывающих на неожиданно высокие темпы внутривидового ГГО и гомологичной рекомбинации у бактерий (Feil et al., 2000; Shapiro et al., 2012; Takuno et al., 2012; Yahara et al., 2012) и архей (Papke et al., 2004; Eppley et al., 2007). При этом интенсивная рекомбинация у прокариот играет, по-видимому, ту же роль, что и у эукариот, уменьшая «неравновесие по сцеплению» (linkage disequilibrium) и повышая адаптационные возможности организмов путем разрушения ассоциаций между полезными и вредными мутациями (Takuno et al., 2012; Shapiro et al., 2012; Papke et al., 2004). Более того, благодаря сильной положительной корреляции между степенью сходства последовательностей ДНК и вероятностью гомологичной рекомбинации (анцестральный механизм «выбора брачного партнера») (Majewski et al., 2000), а также другим механизмам выбора, существующим у прокариот (Thomas, Nielsen, 2005), у микробов формируются хорошо перемешанные видовые генофонды, к которым приложимы классические популяционно-генетические подходы (Jeltsch, 2003; Takuno et al., 2012; Yahara et al., 2012). Даже близкородственные микробы, живущие в одних и тех же местообитаниях, могут подразделяться на популяции с частично изолированными генофондами, подобные симпатрическим видам эукариот. Это показано, в частности, для совместно встречающихся разновидностей архебактерий Ferroplasma (Eppley et al., 2007) и бактерий Vibrio (Shapiro et al., 2012).
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
timeasmymeasure
no subject
Date: 2012-06-28 08:54 pm (UTC)В последние годы появляется все больше данных, указывающих на неожиданно высокие темпы внутривидового ГГО и гомологичной рекомбинации у бактерий (Feil et al., 2000; Shapiro et al., 2012; Takuno et al., 2012; Yahara et al., 2012) и архей (Papke et al., 2004; Eppley et al., 2007). При этом интенсивная рекомбинация у прокариот играет, по-видимому, ту же роль, что и у эукариот, уменьшая «неравновесие по сцеплению» (linkage disequilibrium) и повышая адаптационные возможности организмов путем разрушения ассоциаций между полезными и вредными мутациями (Takuno et al., 2012; Shapiro et al., 2012; Papke et al., 2004). Более того, благодаря сильной положительной корреляции между степенью сходства последовательностей ДНК и вероятностью гомологичной рекомбинации (анцестральный механизм «выбора брачного партнера») (Majewski et al., 2000), а также другим механизмам выбора, существующим у прокариот (Thomas, Nielsen, 2005), у микробов формируются хорошо перемешанные видовые генофонды, к которым приложимы классические популяционно-генетические подходы (Jeltsch, 2003; Takuno et al., 2012; Yahara et al., 2012). Даже близкородственные микробы, живущие в одних и тех же местообитаниях, могут подразделяться на популяции с частично изолированными генофондами, подобные симпатрическим видам эукариот. Это показано, в частности, для совместно встречающихся разновидностей архебактерий Ferroplasma (Eppley et al., 2007) и бактерий Vibrio (Shapiro et al., 2012).