Изначальное разнообразие возникает из-за мутаций. Мутации происходят постоянно.
"не должны ли случайно появившиеся варианты быть малочисленными в общей массе, а от этого быстро вырождаться?"
В смысле исчезать? Да, именно так и происходит. Для нейтральной мутации вероятность фиксации равна ее частоте в данный момент (это такой общий закон для случайных блужданий). При численности популяции N каждая вновь появившаяся мутация в конечном счете зафиксируется с вероятностью 1/N или потеряется (элиминируется) с вероятностью 1-1/N. Т.е. некоторое количество новых мутаций все же зафиксируется. И даже можно точно сказать, какое именно количество. Если темп мутагенеза = m мутаций на особь на поколение, то всего за поколение в популяции появится Nm мутаций. Из них зафиксируется в конечном счете доля, равная 1/N. Nm/N=m, т.е. в итоге получаем, что в каждом поколении в среднем m мутаций будет фиксироваться в генофонде популяции...
Время жизни Евы определяют по количеству накопившегося в популяции генетического полиморфизма, зная примерно темп накопления мутаций в мтДНК (m). Грубо говоря, берем двух современных людей, сильнее всего различающихся по мтДНК. Допустим, у них окажется k различий в мтДНК. В линии, ведущей к каждому из них от их общей праматери (м. Евы), накопилось k/2 мутаций. Время жизни Евы (в поколениях назад) = k/2m.
no subject
Date: 2011-10-18 07:24 pm (UTC)"не должны ли случайно появившиеся варианты быть малочисленными в общей массе, а от этого быстро вырождаться?"
В смысле исчезать? Да, именно так и происходит. Для нейтральной мутации вероятность фиксации равна ее частоте в данный момент (это такой общий закон для случайных блужданий). При численности популяции N каждая вновь появившаяся мутация в конечном счете зафиксируется с вероятностью 1/N или потеряется (элиминируется) с вероятностью 1-1/N. Т.е. некоторое количество новых мутаций все же зафиксируется. И даже можно точно сказать, какое именно количество. Если темп мутагенеза = m мутаций на особь на поколение, то всего за поколение в популяции появится Nm мутаций. Из них зафиксируется в конечном счете доля, равная 1/N.
Nm/N=m, т.е. в итоге получаем, что в каждом поколении в среднем m мутаций будет фиксироваться в генофонде популяции...
Время жизни Евы определяют по количеству накопившегося в популяции генетического полиморфизма, зная примерно темп накопления мутаций в мтДНК (m). Грубо говоря, берем двух современных людей, сильнее всего различающихся по мтДНК. Допустим, у них окажется k различий в мтДНК. В линии, ведущей к каждому из них от их общей праматери (м. Евы), накопилось k/2 мутаций. Время жизни Евы (в поколениях назад) = k/2m.